Synthesis and in Vitro Pharmacology of Substituted Quinoline-2,4-dicarboxylic Acids as Inhibitors of Vesicular Glutamate Transport
Por um escritor misterioso
Last updated 31 março 2025

Inhibition of the Vesicular Glutamate Transporter (VGLUT) with Congo Red Analogs: New Binding Insights

Richard J. Bridges's research works University of Montana, Missoula (UMT) and other places

Christina N Carrigan's research works University of Montana, Missoula (UMT) and other places

Biomolecules, Free Full-Text

Use of the hydantoin isostere to produce inhibitors showing selectivity toward the vesicular glutamate transporter versus the obligate exchange transporter system xc- - ScienceDirect

Molecular pharmacology of glutamate transporters, EAATs and VGLUTs - ScienceDirect

Modulation of Hippocampal Synaptic Transmission by the Kynurenine Pathway Member Xanthurenic Acid and Other VGLUT Inhibitors

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Visible-light-induced and copper-catalyzed oxidative cyclization of substituted o -aminophenylacetylene for the synthesis of quinoline and indole deri - Organic Chemistry Frontiers (RSC Publishing) DOI:10.1039/D1QO00914A

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